Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ ngày 27/3 thông báo sẽ cắt giảm 10.000 nhân viên toàn thời gian ở nhiều bộ phận khác nhau, trong nỗ lực tái cấu trúc các cơ quan y tế liên bang.

Hệ thống kích thích tủy sống không xâm lấn của Công ty ONWARD Medical (Hà Lan), giúp phục hồi khả năng di chuyển cho những người bị liệt do tổn thương tủy sống vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt.

Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) mới đây đã phê duyệt một thiết bị có tên Lenire, giúp điều trị chứng bệnh ù tai bằng cách huấn luyện bộ não con người bỏ qua tiếng ù tai.

Thượng nghị sĩ Mỹ Charles Schumer đã kêu gọi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) điều tra loại nước tăng lực có tên là Prime. Đây là loại nước tăng lực rất phổ biến đối với thanh thiếu niên tại Mỹ bị cáo buộc có hàm lượng caffeine quá cao, ảnh hưởng đến sức khỏe của giới trẻ.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt một loại thuốc mới dùng điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu có tên là Leqembi (lecanemab) do hãng Eisai và Biogen sản xuất. Đây là phương pháp điều trị đã được báo cáo vào năm ngoái và được coi như một bước đột phá lớn trong điều trị bệnh Alzheimer.

Neuralink, công ty cấy ghép chip não của Elon Musk, tuyên bố đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng robot khung xương tự cân bằng trong quá trình phục hồi chức năng ở những bệnh nhân đột quỵ tại Mỹ. Đây là một tin vui đối với những bệnh nhân đột quỵ cũng như những người liệt chi, giúp họ có cơ hội đứng dậy, di chuyển mà không cần người hỗ trợ.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lần đầu tiên cho phép các hiệu thuốc bán lẻ cung cấp thuốc phá thai tại Mỹ.

Một số loại dầu gội khô dạng xịt Dove, Nexxus, Suave, TIGI và TRESemmé của tập đoàn Unilever vừa bị yêu cầu thu hồi tại thị trường Mỹ vì có khả năng chứa benzen, một hóa chất có thể gây bệnh ung thư.

(HanoiTV) - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho một loại thuốc chữa COVID-19 dạng uống do hãng dược phẩm Merck phát triển.

(HanoiTV) - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết họ đã phê duyệt thuốc kháng virus Remdesivir như một phương pháp điều trị COVID-19, dựa trên dữ liệu từ nhiều thử nghiệm lâm sàng. Đây là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận cho căn bệnh này ở Hoa Kỳ.

(HanoiTV) - Tổng thống Mỹ Donald Trump đã cáo buộc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ tìm cách gây trì trệ việc thử nghiệm vắcxin phòng virus SARS-CoV-2 đến ngày bầu cử.