Giới chức châu Âu nhóm họp về việc cấp phép vắcxin của Moderna

(HanoiTV) - Ngày 6/1, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã nhóm họp trở lại để thảo luận về việc cấp phép sử dụng đối với vắcxin phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của hãng dược phẩm Moderna (Mỹ). Đây là lần thứ hai trong tuần này ủy ban nhóm họp về vấn đề trên.
Vắcxin phòng COVID-19 của hãng dược Moderna. (Ảnh: AFP/TTXVN)

Sau khi CHMP từ chối phê duyệt vắcxin của Moderna trong cuộc thảo luận ngày 4/1, các nước thành viên EU đã gây áp lực yêu cầu EMA phải cấp phép cho chế phẩm này sau khi các quốc gia như Anh, Mỹ và Israel đã phê duyệt.

EMA ngày 5/1 cho biết các chuyên gia của cơ quan này đang nỗ lực làm rõ các vấn đề nổi cộm với Moderna.

Trong khi đó, Chủ tịch Hội đồng châu Âu Charles Michel cùng ngày cũng để ngỏ khả năng EU có thể cấp phép cho loại vắcxin thứ hai ngừa bệnh COVID-19 "trong vài giờ tới," đồng thời cho biết một hội nghị thượng đỉnh trực tuyến bàn về cuộc khủng hoảng y tế hiện nay sẽ được tổ chức trong tháng 1 này.

Chủ tịch Michel nói rằng việc cung cấp vắcxin cho gần 450 triệu người dân của EU là "thách thức to lớn" nhưng nhấn mạnh Ủy ban châu Âu đang cùng các quốc gia thành viên làm việc ngày đêm để đảm bảo liên minh có thể tăng số lượng vắcxin, đồng thời tôn trọng tính độc lập của cơ quan dược phẩm EMA.

Đến nay, vắcxin ngừa COVID-19 duy nhất được sử dụng trong EU là loại vắcxin do hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và đối tác BioNTech (Đức) phối hợp sản xuất, đã được EMA cấp phép ngày 21/12/2020.

Cũng trong ngày 6/1, công ty dược phẩm của Ukraine Biolik thông báo đã nộp đơn xin chính phủ nước này cho phép sản xuất vắcxin Sputnik V phòng bệnh COVID-19 do Nga phát triển. Công ty Biolik được chính trị gia đối lập của Ukraine Viktor Medvedchuk hậu thuẫn.

Hiện Bộ Y tế Ukraine chưa đưa ra bình luận nào về thông tin trên. Trong khi đó, hãng thông tấn Interfax dẫn lời Thứ trưởng Y tế Viktor Lyashko nói rằng Ukraine sẽ chỉ sử dụng các vắcxin đã hoàn tất các cuộc thử nghiệm lâm sàng. Vắcxin Sputnik V hiện vẫn đang trong các cuộc thử nghiệm giai đoạn 3.

Tại Philippines, ngày 6/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) nước này thông báo hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh) đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vắcxin phòng COVID-19 của hãng này tại Philippines.

Trước AstraZeneca, hãng dược phẩm Pfizer cũng đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Philippines loại vắcxin phòng COVID-19 do hãng phát triển.

Video: WHO kêu gọi ưu tiên tiêm vắcxin ngừa COVID-19 cho nhân viên y tế

Bài viết hay? Hãy đánh giá bài viết
Từ khóa:
user image
user image
User
Ý KIẾN

Ukraine đã bất ngờ hoãn kế hoạch trao đổi tù binh chiến tranh và tiếp nhận thi thể của những người lính tử trận trong một thời gian không xác định.

Nhật Bản đặt mục tiêu đạt được tiến triển trong các cuộc đàm phán thuế quan với Mỹ trước cuộc gặp giữa lãnh đạo hai nước tại hội nghị thượng đỉnh G7 ở Canada vào tuần tới.

Iran đã chỉ trích lệnh cấm nhập cảnh của Tổng thống Mỹ Donald Trump đối với các quốc gia trong đó có Cộng hòa Hồi giáo Iran, cho rằng điều này chứng tỏ “thái độ thù địch sâu sắc” đối với người Iran và người Hồi giáo.

Tổng thống Mỹ Donald Trump ngày 6/6 cho biết các quan chức cấp cao trong chính quyền Mỹ sẽ gặp một phái đoàn Trung Quốc vào tuần tới để tiến hành vòng đàm phán tiếp theo giữa Mỹ và Trung Quốc về thương mại.

Người Hồi giáo tại nhiều quốc gia đã chào đón Lễ Hiến tế Eid al-Adha vào ngày 7/6 - còn gọi là Lễ Hiến sinh - nhằm tưởng nhớ và tôn vinh nhà tiên tri Ibrahim.

Liên minh châu Âu hôm qua 6/6 đã bày tỏ thiện chí trong đàm phán với Mỹ.